8-годишната Бела с размера на бебе стана любимка на света

Малка звезда от TikTok, събра 4,5 милиона последователи и 96 милиона харесвания за една година с вдъхновяващите си видеа. Тя е наречена „Bella the Brave“ въпреки многото здравословни проблеми.

Бела Томпсън от Саскачеван е на осем години, но все още е с размерите на 12-месечно бебе, след като е родена с три инвалидизиращи генетични заболявания, които я принудиха да бъде хоспитализирана през първите две години от живота си.

Майка й Кайла Томпсън, на 38 години, която се грижи за нея през целия ден, и баща й Лайл, 35 се гордеят с най-голямото си дете, чието първо видео за нейна рисунка в TikTok събра 29 милиона гледания.

Бившата учителка в началното училище Кайла каза, че забавните видеоклипове, които публикува помагат на хората да разберат предизвикателствата, през които преминава дъщеря й, така че да не се сблъсква с жестоки коментари в бъдеще.

„TikTok е мястото, където публикуваме всички щастливи неща, които правим в нашето семейство“, обясни тя.

„Това, което хората обичат в Бела е, че тя е толкова вдъхновяваща и разпространява толкова много радост, въпреки медицинските предизвикателства, които има.“
„Истинската причина, поради която започнах да публикувам, беше, че исках да образовам хората за това, с което си имаме работа, защото знаех, че това ще защити Бела.

„Хората могат да бъдат злобни и да казват обидни неща, когато не знаят или не разбират нещо.
„Не исках да се случи нещо, което да я накара да се чувства зле, така че използването на социалните медии е моят начин да защитя Бела, като помагам на хората да разберат по-добре с какво трябва да се справя.“

Диагностицирана с три генетични заболявания скоро след раждането, Бела трябва да спи с интравенозно капково, защото това е единственият начин за нея да поглъща храна и да приема витамините и хранителните вещества, от които се нуждае.

В момента е в списъка на чакащите за трансплантация на черво, в училището има медицинска сестра, в случай че има нужда от медицинска помощ.

Кайла обясни, че тежките медицински нужди на Бела са станали очевидни, когато е била само на три дни.

„Казаха ни, че Бела е страдала от заболяване на червата, при което части от дебелото черво са мъртви.

„Състоянието е причинено от генетична мутация и през първите осем месеца от живота си Бела е имала три операции за отстраняване на мъртвите части на червата си.“

На 11 месеца родителите на Бела са разбрали, че тя също има хронично имунно заболяване, известно като тежък комбиниран имунодефицит (SCID), което означава, че може да умре само от обикновена настинка.

Отново резултат от генетична мутация, след като прекара два месеца в изолация в болница, тъй като не можеше да рискува да хване инфекция, на 15 месеца й беше трансплантиран костен мозък.

Третото й генетично заболяване наречено хипоплазия на хрущялната кост (форма на джудже), също беше диагностицирана.

Нарушението на растежа на костите, което също причинява рядък растеж на косата и светла кожа, означава, че тя все още има физическото състояние на едногодишно дете.

Лекарите не знаят дали тя ще продължи да расте, но вярват, че един ден може да достигне 120 см.

„Когато я извеждах от болницата като бебе на разходка из територията, хората спираха и й се възхищаваха и питаха дали могат да я държат.

„Тъй като тя беше моето първородно дете, не знаех дали това ще се случи и с другите ми деца или има нещо специално в Бела.“

„Когато беше в интензивното отделение за новородени, тя беше в креватче до вратата и се усмихваше на всеки, който влезе.

„Сякаш тя беше весела от момента, в който пристигна тук.“

И е „чудо“, че тя е стигнала дотук, според Кайла.

Вече може да яде твърди храни, но диетата й все още е силно ограничена и родителите й се надяват, че ако успее да й направи трансплантация на черво, това ще промени живота й.
Генетичните й състояния също имаха последици за Лайл и Кайла, когато ставаше дума за раждане на повече деца.

Като им казаха, че има шанс едно към четири да имат бебе със същите медицински състояния като Бела, те решиха да направят инвитро, за да могат ембрионите да бъдат изследвани за генетични дефекти, преди да бъдат имплантирани.

„В крайна сметка имахме пет ембриона. От тях едно имаше същите състояния като Бела, две не бяха годни за имплантиране, а три бяха подходящи, едното от тях доведе нашия син Уейлън, който сега е на три години.

„През цялата ми бременност Бела беше най-голямата ми мажоретка. Искаше малко братче и го получи. Те наистина се обичат.“

За съжаление две последващи бременности с останалите ембриони завършиха със спонтанен аборт, но двойката е щастлива с двете си деца.

„Ние сме толкова щастливи. Имаме малко момиченце и малко момче.

Бела не позволява на малкия й ръст да попречи на големите й амбиции да бъде моден дизайнер, когато порасне.

„Тя прекара първите си две години от живота си в болница и не знаеше нищо различно.“

„Тя беше свикнала с групи от 15 възрастни, стоящи около леглото й, обсъждайки я, беше център на тяхното внимание“

Тя дори има известни фенове, като американската поп звезда Халси. Тя й изпрати малък пакет с подаръци, след като видя нейното видео в TikTok.

„Бела просто излъчва радост, поради което е толкова вдъхновяваща, а Tik Tok е нашето щастливо място.

Радва се, че се върна на училище, сега тя е двойно ваксинирана срещу вируса, ако претърпи трансплантация ще трябва да се изолира отново.

„Тя обича училището, особено науката, математиката и физкултурата. Ако пак трябва да бъде държана вкъщи отново, ще й липсват приятелите, но ще направим това, което имунолозите ни казват.“

„Една от големите ми надежди относно използването на социалните медии да разкажа историята на Бела, е, че можем да помогнем на други семейства, които преминават през подобни неща, защото начинът да накараме хората да разберат по-добре е да ги образоваме.

„Технически, Бела дори не трябва да е тук — и тя знае това.

„Но ето я, тя раздава толкова много радост и вдъхновява другите. Тя ни показа какво наистина има значение в живота.“